پایان نامه برای دریافت درجه کارشناسی ارشد
مهندسی برق – قدرت
عنوان:
کنترل برداری موتور القایی با استفاده از مبدل ماتریسی
برای رعایت حریم خصوصی اسامی استاد راهنما،استاد مشاور و نگارنده درج نمی شود
تکه هایی از متن به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
چکیده:
کنترل سرعت موتورهای القایی با استفاده از مبدل های رایج AC-DC-AC انجام می شود که این مبدل ها دارای معایبی هستند. از جمله این معایب نیاز این مبدل ها به خازن الکترولیتی باس DC می باشد که باعث افزایش حجم و وزن مبدل می شود. همچنین این مبدل ها به عناصر ذخیره کننده انرژی نیاز دارند تا بتوانند شکل موج های خروجی و ورودی مناسبی داشته باشند. برخلاف اینورترها، در مبدل های ماتریسی نیازی به خازن باس DC و عناصر ذخیره کننده انرژی وجود ندارد. علاوه بر آن، این مبدل ها دارای مزایایی هستند که کارایی آنها را برای کنترل موتور القایی بالا می برد. از جمله این مزایا، توانایی تنظیم ضریب قدرت برابر با یک برای ورودی مبدل ماتریسی می باشد. همچنین توانایی کار 4 ناحیه ای گش
تاور – سرعت و داشتن شکل موج های ورودی و خروجی سینوسی از مزایای دیگر این مبدل ها می باشند. در این پایان نامه ابتدا ساختار ریاضی کنترل برداری موتور القایی بررسی شده و سپس روش های کنترل برداری مستقیم و غیرمستقیم موتور القایی توضیح داده شده است. همچنین ساختارهای مختلف مبدل های ماتریسی و اصول حاکم بر کنترل این مبدل ها توضیح داده شده است. روش های مدولاسیون بردار فضایی، بهینه بردار فضایی، روش Venturini و بهبود یافته آن توضیح داده شده است. سپس کنترل برداری موتور القایی با استفاده از منبع سینوسی ایده آل انجام شده و شکل موج جریان، ولتاژ، گشتاور و
چندشكلی GSTM1 با ریسك ابتلا به آب مروارید معنیدار است(OR=1.52; 95%CI=1.03-2.24; P=0.03) . محل كار بیرون اتاق با احتمال ابتلا به آب مروارید ارتباط دارد(OR=1.62; 95%CI=1.01-2.61; P=0.045) . همزمانی اثر ژنوتیپ GSTM1 وGSTO2 با ریسك ابتلا به آب مروارید ارتباط دارد. از این مطالعه نتیجه گرفته میشود كه چندشكلی GSTO2 با بیماری آب مروارید ارتباط دارد. ژنوتیپ DD شانس ابتلا به بیماری آب مروارید را افزایش میدهد. البته میتوان گفت كه نقش GSTO2 بر روی آب مروارید، كمتر از نقش GSTM1 است.
فهرست مطالب
عنوان صفحه
فصل اول: مقدمه
1-1- گلوتاتیون S- ترانسفرازها………………………………………………………………………………………… 2
1-2- ژن GSTO2…………………………………………………………………………………………………………… 4
1-3- ژن GSTM1………………………………………………………………………………………………………….. 6
1-4- بیماری آب مروارید وابسته به سن…………………………………………………………………………. 7
1-4-1- نشانههای پیشرفت آب مروارید………………………………………………………………………….. 7
1-4-2- اپیدمیولوژی…………………………………………………………………………………………………………. 8
1-4-3- طبقه بندی آب مروارید………………………………………………………………………………………. 8
1-4-4- ریسك فاكتورها……………………………………………………………………………………………………. 9
1-5-هدف…………………………………………………………………………………………………………………………… 10
فصل دوم:مروری بر تحقیقات پیشین
2-1- تحقیقات پیشین……………………………………………………………………………………………………… 12
2-2- فرضیات……………………………………………………………………………………………………………………. 14
فصل سوم:مواد و روشها
3-1- نمونه گیری……………………………………………………………………………………………………………… 16
3-2- وسایل مورد نیاز……………………………………………………………………………………………………….
17
3-3- مواد مورد نیاز………………………………………………………………………………………………………….. 17
3-4- تهیه محلولها………………………………………………………………………………………………………….. 18
3- 5- استخراج DNA از خون محیطی به روش جوشاندن (Boiling)…………………. 19
3-6- واكنش زنجیرهای پلیمراز (PCR)……………………………………………………………………….. 20
3-7- تعیین ژنوتیپ ژن GSTO2………………………………………………………………………………… 22
3-9- الكتروفورز………………………………………………………………………………………………………………… 22
3-10- رنگ آمیزی ژل…………………………………………………………………………………………………….. 23
3-11- تحلیل آماری…………………………………………………………………………………………………………. 25
فصل چهارم: نتایج
نتایج ……………………………………………………………………………………………………………………………………. 27
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
نتایج مطالعه حال حاضر…………………………………………………………………………………………………….. 36
پیشنهادات……………………………………………………………………………………………………………………………. 36
منابع و مأخذ 38
– گلوتاتیون S– ترانسفرازها
گلوتاتیون S-ترانسفرازها (GSTs)[1] اولین بار در سال 1961 شناسایی شدند (Booth et al., 1961). گلوتاتیون S- ترانسفرازها آنزیمهای چند عملكردی هستند (Masoudi et al., 2011; Terada, 2005). این خانواده بزرگ آنزیمی از آنزیمهای سمزدایی فاز II هستند، كه تركیب گلوتاتیون احیا شده (GSH) را برای تركیبات الكتروفیل درونی و بیرونی مختلف، كاتالیز میكنند (Takeshita et al., 2009; Whitbread et al., 2003; Whitbreada et al., 2003). این آنزیمها برای سمزدایی زنوبیوتیكها[2]، تركیبات سمی درونی و برای محافظت از بافتها در برابر آسیب اكسیداتیو مهم هستند (Juronen et al., 2000).
GSTهای انسانی بر پایه همانندی توالی آمینواسید طبقه بندی میشوند. اعضای هر كلاس، %75- %95 یكسانی توالی پروتئین داشته و اعضای كلاسهای مختلف، یكسانی توالی پروتئین، %35- %25 است (Pearson et al., 1993).
گلوتاتیون S- ترانسفرازهای انسانی به دو كلاس GSTهای سیتوزولی و میكروزومی تقسیم می شوند. GST های سیتوزولی یا محلول، به طور عمده در سیتوپلاسم توصیف میشوند، اما در هسته و میتوكندری نیز وجود دارند. در هسته و میتوكندری GSTها ممكن است، نقش مهمی، در دفاع علیه استرس اكسیداتیو و شیمیایی بازی كنند. گروه GSTهای میكروزومی شامل 6 پروتئین هستند. دو تا از آنها در تولید لكوترینها و پروستاگلاندین E دخالت دارند. GSTهای میكروزومی در شبكه آندوپلاسمی و غشاء خارجی میتوكندری جمع میشوند تا از غشاءها در برابر استرس اكسیداتیو محافظت كنند (Raza et al., 2002). در میان GSTهای محلول كه در سیتوزولهای بافت بیان میشوند، خانوادههای ژنی زیر شناخته شده هستند (Hayes and Strange, 2000; Strange et al., 2001) :
كلاس آلفا[3] بر روی كروموزوم 6 (GSTA)
كلاس مو[4] بر روی كروموزوم 1 (GSTM)
كلاس تتا[5] بر روی كروموزوم 22 (GSTT)
كلاس پای[6] بر روی كروموزوم 11 (GSTP)
كلاس زتا[7] بر روی كروموزوم 14 (GSTZ)
كلاس سیگما[8] بر روی كروموزوم 4 (GSTS)
كلاس كاپا[9] بر روی كروموزوم 7 (GSTK)
كلاس امگا[10] بر روی كروموزوم 10 (GSTO) (Tasa, 2004)
و GST كلاس میكروزومی (میكروزومال[11]، mGST)
در میان این GSTها: GSTA، GSTM، GSTP، GSTT، GSTZ و GSTO در داخل بخش سیتوزولی قرار گرفتند و GSTK در بخش میتوكندری قرار گرفته است(Terada, 2005). كلاسهای دیگر (epsilon, delta, tau, phi, lambada) در گیاهان و حشرات یافت شدهاند (Sawicki et al., 2003; Wagner et al., 2002).
در هر كلاس از GST در انسان، تعداد مختلفی از آنها وجود دارند كه از یك عدد در كلاس Zeta و Pi تا پنج عدد در كلاس mu متغیر است (Pemble et al., 1996). ایزوزیمهای GST، آنزیمهای كلیدی شركت كننده در سیستمهای تمیزكننده برای محافظت از وضوح عدسی هستند. GSTها، اولین آنزیمها در مسیر مركاپتوریك اسید هستند كه افزایش نوكلئوفیل تیول از GSH برای بسیاری از تركیبات مضر كاتالیز میشود، و این برای سمزدایی از زنوبیوتیكها و برای محافظت از عدسیها و سایر بافتها در برابر آسیب اكسیداتیو مهم هستند (Juronen et al., 2000). GSTها در عدسیها و در اندامهای دیگری مثل كبد فعالیت عمدهای دارند (Rathbun and Hanson, 1979).
GSTها در تنظیم مسیرهای سیگنالینگ[12] و بیوسنتز سلول و نیز در ایجاد بعضی بیماریهای انسانی مانند پاركینسون[13] (Menegon et al., 1998)، آلزایمر[14]، آترواسكلروزیس[15]، سیروز كبدی[16]، سالخوردگی (Gupta et al., 2008)، و هم در مشكلات چشمی مانند آبمروارید[17] (Ansari et al., 1996)، گلوكوما[18] (Abu-Amero et al., 2008; Tasa, 2004) نقش مهمی دارند.
1-2- ژن GSTO2
كلاس امگای گلوتاتیون ترانسفرازها(GSTO) در دامنه وسیعی از گونهها شامل انسان، موش، موش صحرایی و Caenorhabditis elegans و Drosophilamelanogasterشناسایی شدهاند. مشخصه قابل توجه GST امگای انسان، موش، خوك و نماتود N-ترمینال با طول 19-20 توالی است كه درGST های دیگر یافت نشده است (Board et al., 2000). در مقابل سایر GSTها، این GSTO فعالیت ضعیفی با سوبسترای مشترك GST دارد. اما فعالیتهای جدید گلوتاتیون وابسته به تیول ترانسفرازها، دی هیدروآسكوربات ردوكتاز و مونومتیل آرسونات ردوكتاز را نشان میدهد. جایگاه فعال سیستئین را دارد كه می تواند پیوند دیسولفیدی با GSH را شكل دهد (Board et al., 2000; Takeshita et al., 2009).
GSTO انسان، شامل دو ژن GSTO1 و GSTO2 و ژن كاذب GSTO3p است. ژنهای GSTO1 و GSTO2 به ترتیب 5/12 و 5/24 kb هستند. توسط 5/7 kb بر روی كروموزوم 10q24.3 از هم جدا شدهاند كه بین ماركرهای D10S603 و D10S597 قرار گرفتهاند. GSTO2 با GSTO1 %64 همسانی آمینواسید و %73 تشابه دارد (Marahattaa et al., 2006; Takeshita et al., 2009). سه پلی مورفسیم در ژنهای GSTO: GSTO1*A140D، GSTO1*E155del، GSTO2*N142D در گروههای قومی شناسایی شده است (Marahattaa et al., 2006). ژن GSTO2 6 اگزون دارد كه 5/24 kb وسعت دارد (Whitbread et al., 2003). در GSTO2، جابهجایی A>G در موقعیت نوكلئوتید 424 در اگزون 4 شناسایی شد. جانشینی آمینواسید از آسپارژین به آسپارتات در باقیمانده 142 (N142D) صورت گرفته است. cDNA انسانی با طول كامل GSTO2 1179 جفت باز طول دارد و پروتئین باقیماندههای 243 آمینواسیدی را رمز میكند. اما اهمیت فیزیولوژی GSTO2 به طور كامل روشن نشده است (Masoudi et al., 2011).
چهار پلیمورفیسم تك نوكلئوتید غیرهمسان در موقعیتهای نوكلئوتید 121، 389، 424، 472 در GSTO2 انسانی گزارش شده است. سه واریانت شیوع بسیار كمی در جمعیت انسانی دارند و تنها جانشینی در موقعیت 424 شیوع بالایی در جمعیت جهان دارد (Masoudi et al., 2011).
آلل 142D دارای فراوانی 31/0 در میان استرالیاییهای اروپایی در كانبرا، 86/0 در میان آفریقاییهای Bantu در Durban، و 27/0 در میان چینیها از هنگ كنگ گزارش شده است (Marahattaa et al., 2006). در GSTO2، آلل142D ، بیشترین فراوانی در آفریقاییها گزارش شده است (Whitbread et al., 2003).
آنالیز الگوی بیان مشخص كرد كه GSTO2 در همهجا به میزان كم بیان میشود (Masoudi et al., 2011; Wang et al., 2005). این پراكندگی وسیع GSTO2، تایید میكند كه عملكرد زیستی مهمی دارد. بیان قابل توجه GSTO2 در كبد، كلیه و ماهیچه اسكلتی دیده میشود و بیان پایین در قلب دیده میشود (Marahattaa et al., 2006; Whitbread et al., 2003). در پانكراس و پروستات نیز بیان بالایی دارد. بیان بیش از حد GSTO2 مرگ برنامهریزی شده سلولهای L-02 را القا میكند. Wang و همكارانش در سال 2005 دریافتند كه GSTO2 ممكن است نقش مهمی در سیگنال
بند نخست: عناصر عمومی نمایندگی تجاری.. 15
بند دوم: عناصر اختصاصی نمایندگی تجاری.. 17
گفتار دوم: ماهیت حقوقی نمایندگی در لایحه تجارت 1393. 22
بند نخست: عناصر اختصاصی نمایندگی تجاری.. 22
بند دوم: نمایندگی تجاری و عاملیت…. 25
فصل دوم آثار ویژه قرارداد نمایندگی تجاری 27
مبحث نخست: تعهدات نماینده و ضمانت اجرای آن. 28
گفتار نخست: تعهدات… 28
بند نخست: تعهدات قانونی.. 28
بند دوم: تعهدات قراردادی.. 34
گفتار دوم: ضمانت اجرا 38
بند نخست: مسئولیت قراردادی.. 38
بند دوم: مسئولیت خارج از قرارداد. 39
مبحث دوم: تعهدات آمر و ضمانت اجرای آن. 41
گفتار نخست: تعهدات… 41
بند نخست: تعهدات قانونی.. 41
بند دوم: تعهدات قراردادی.. 45
گفتار دوم: ضمانت اجرا 51
بند نخست: مسئولیت قراردادی.. 51
بند دوم: مسئولیت خارج از قرارداد. 52
فصل سوم خاتمه قرارداد نمایندگی تجاری 54
مبحث نخست: انحلال ارادی نمایندگی.. 55
گفتار نخست: عزل نماینده 55
بند نخست: شرایط عزل.. 55
بند دوم: نمایندگی بلاعزل.. 60
گفتار دوم: استعفا 61
بند نخست: شرایط استعفا نماینده 62
بند دوم: شرط عدم استعفا 64
مبحث دوم: انحلال قهری نمایندگی.. 65
گفتار نخست: انجام موضوع نمایندگی و انقضاء مدت… 65
بند نخست: از بین رفتن متعلق نمایندگی، انجام موضوع نمایندگی یا عمل منافی با آن 65
بند دوم: انقضاء مدت نمایندگی.. 66
گفتار دوم: انحلال به موجب فوت یا حجر. 67
بند نخست: فوت طرفین قرارداد نمایندگی.. 67
بند دوم: حجر طرفین قرارداد نمایندگی (جنون، سفاهت و ورشکستگی) 72
نتیجه گیری.. 80
فهرست منابع.. 83
چکیده:
امروزه فعالیتهای تجاری و اقتصادی محدود به مکان و زمان خاصی نمیشود و تجار قادر نخواهند بود، به طور همزمان در چندین نقطه از کشور و یا جهان فعالیت نمایند مگر آنکه ابزارهایی در اختیار داشته باشند. نهاد حقوقی نمایندگی پاسخگوی این نیاز تجار خواهد بود.
اهمیت نمایندگی تجاری و کاربرد فراوان آن در معاملات، منجر به پیشبینی قوانین و مقررات ویژه در حقوق کشورهای مختلف گردیده است. با این حال در قوانین مدنی و تجاری ایران، قانونگذار قواعد عام نمایندگی را بیان ننموده و صرفا به برخی مصادیق آن پرداخته است. نویسندگان لایحه تجارت 1390 در پی رفع این نقیصه فصل سوم لایحه مزبور را به نمایندگی تجاری اختصاص داده اند.
این پژوهش با بررسی مقررات عام مربوط به نمایندگی در حقوق ایران درصدد تبیین و تحلیل ابعاد مختلف نمایندگی تجاری برآمده است. در این راستا، بررسی مفهوم و ماهیت نهاد حقوقی نمایندگی تجاری از یک سو و تعهدات ویژه آمر و نماینده از سوی دیگر حائز اهمیت میباشد. همچنین موارد انحلال قرارداد و قواعد خاص آن بایسته است.
بر اساس بررسیهای انجام گرفته، نماینده تجاری در لایحه تجارت 1390 شخصی است که به نام و حساب آمر،
اقدام به انجام مذاکرات مقدماتی، انعقاد قرارداد و یا ارائه خدمات مینماید. ضمن آنکه بر خلاف مقررات کنونی قانون تجارت نماینده، اجیر طرف قرارداد نمیباشد. همچنین در قرارداد نمایندگی، تاجر بودن آمر و تجاری بودن موضوع نمایندگی
حائز اهمیت میباشد.
علاوه بر موارد مذکور، آمر و نماینده تعهدات ویژهای بر عهده دارند. متاسفانه در رابطه با حقوق و تکالیف طرفین با آنکه در لایحه مبحث مجزایی بدان اختصاص یافته، اما مقررات جامعی در این خصوص تدوین نشده است.
بر اساس مقررات لایحه تجارت 1390 تعهد نماینده و آمر مبنی بر ارائه اطلاعات لازم و اسناد و مدارک مربوط به نمایندگی(ماده 59 ل.ت) و ایفای تعهدات قراردادی حائز اهمیت است (ماده 61 ل.ت). به علاوه نماینده مکلف است در صورت وجود شرط عدم رقابت، به مفاد آن پایبند باشد (ماده 62 ل.ت). ضمن آنکه لایحه تجارت مقررات مربوط به اجرت و هزینه های نماینده تجاری را در راستای تعهدات آمر، در مبحثی جداگانه مورد بررسی قرار داده است(مواد 64 تا 69 ل.ت).
علاوه بر موارد مذکور، تعهد نماینده به رعایت مصالح آمر (ماده 667 ق.م)، ارائه حسابهای مالی (ماده 668 ق.م) و عدم واگذاری وظیفه به دیگری (ماده 672 ق.م) نیز مورد مطالعه قرار گرفته است.
در خصوص انحلال قرارداد نمایندگی نیز گفتنی است که قانون تجارت و لایحه تجارت در خصوص موارد انحلال ارادی مقرراتی نداشته و صرفا در خصوص برخی موارد انحلال قهری مقررهای پیش بینی گردیده است. بر این اساس، قواعد مربوط به فوت و حجر نماینده در هر دو یکسان بوده اما در خصوص فوت و حجر (جنون، سفاهت، ورشکستگی) آمر تفاوتهایی وجود دارد. بر اساس ماده 400 ق.ت، فوت و حجر آمر از موارد انعزال نماینده نمیباشد در حالی که به موجب ماده 9 ل.ت، فوت و حجر تاجر از موارد انحلال قرارداد نمایندگی است
مقدمه
الف- تبیین موضوع
تجارت به عنوان یک ضرورت از دیر باز بین اقوام و ملل گوناگون رواج داشته و هماهنگ با دستاوردهای بشری متحول شده است. امروزه فعالیتهای تجاری در زمان و مکان خاصی محدود نمیشود و تجار همزمان در نقاط مختلف یک کشور و حتی جهان مبادرت به انجام حجم عظیمی از فعالیتهای تجاری میکنند. این امکان تنها به واسطه وجود نهادی تحت عنوان نمایندگی تجاری میسر گردیده است. نمایندگان تجاری با امکانات خود در منطقه مورد قرارداد برای تجار این امکان را فراهم آوردهاند که فعالیتهای تجاری خود را گسترش دهند.
اهمیت نمایندگی تجاری منجر به تدوین مقررات ویژه در قوانین ملل مختلف گردیده است. با این همه، در قانون تجارت 1311 مقرراتی جامع در خصوص نمایندگی تجاری پیش بینی نگردیده است و صرفا مواد 395 تا 401 قانون مزبور صرفا به بحث قائم مقام تجارتی پرداخته و در مورد سایر نمایندگان تجاری قواعد عام وکالت در قانون مدنی را مجری دانسته است. البته لایحه تجارت 1390
1-1- مقدمه ……………………………………………………………………………………………………………. 3
1-2- بیان مسئله ……………………………………………………………………………………………………. 6
1-3- سوالات تحقیق ……………………………………………………………………………………………… 7
1-4- ضرورت انجام تحقیق ……………………………………………………………………………………. 7
1-5- اهداف تحقیق ……………………………………………………………………………………………….. 8
1-6- فرضیهها ………………………………………………………………………………………………………. 8
1-7-پیشینه تحقیق ………………………………………………………………………………………………….. 9
1-8- تعریف اصطلاحات …………………………………………………………………………………………. 12
1-9- روش تحقیق ………………………………………………………………………………………………….. 13
1-10- روش گردآوری اطلاعات ………………………………………………………………………………. 13
1-11- ابزار گردآوری اطلاعات ………………………………………………………………………………… 13
1-12- روش تجزیه و تحلیل اطلاعات ………………………………………………………………………. 14
1-13- ساختار پژوهش ……………………………………………………………………………………………. 14
فصل دوم : مفاهیم، مبانی و تاریخچه ………………….. 15
2-1- مفاهیم ………………………………………………………………………………………………………….. 16
2-1-1- حقوق بشر…………………………………………………………………………………………………. 16
2-1-2- حق آزادی …………………………………………………………………………………………………. 20
2-1-2-1- آزادی در اعلامیه جهانی حقوق بشر ………………………………………………………… 23
2-1-2-2- آزادی در قانون اساسی جمهوری اسلامی ایران ………………………………………….. 25
2-1-3- قرار بازداشت موقت در ایران ………………………………………………………………………. 27
2-1-3-1- مقایسه قرار بازداشت موقت در قانون آ.د.ك 1378 و 1392 ………………………… 30
2-1-3-1-1- شرایط صدور قرار بازداشت موقت ………………………………………………………. 30
2-1-3-1-2- مدت بازداشت موقت …………………………………………………………………………. 35
2-1-3-2- تفاوت دستگیری و بازداشت موقت ………………………………………………………….. 36
2-1-4- تمیز متهم و مظنون ……………………………………………………………………………………… 39
2-1-5- مرحله تحتنظر ………………………………………………………………………………………….. 40
2-1-6- شخص تحتنظر ………………………………………………………………………………………… 42
2-1-7- تمیز بین تحتنظر و قرار بازداشت موقت ……………………………………………………… 45
2-2- تاریخچه و مبانی …………………………………………………………………………………………….. 48
2-2-1- حقوق شخص تحتنظر در حقوق كیفری ایران ……………………………………………… 48
2-2-2- حقوق شخص تحتنظر در اندیشه های اسلامی …………………………………………….. 51
2-2-3- حقوق شخص تحتنظر در اسناد بینالمللی(فراملی) ……………………………………….. 54
فصل سوم : حقوق شخص تحتنظر در آییندادرسیكیفری ایران و فرانسه … 57
3-1- حق اطلاع از موضوع اتهام ………………………………………………………………………………. 58
3-2- حق اطلاع رسانی به نزدیكان ……………………………………………………………………………. 63
3-3- حق سكوت …………………………………………………………………………………………………… 67
3-4- حق معایته پزشك …………………………………………………………………………………………… 73
3-5- حق داشتن مترجم ………………………………………………………………………………………….. 77
3-6- حق داشتن وكیل ……………………………………………………………………………………………. 80
3-6-1- مبانی قانونی حق داشتن وكیل در قانون آیین دادرسی كیفری 1378 و 1392 ……… 81
فصل چهارم : مدت تحتنظر در آیین دادرسی كیفری ایران و فرانسه ……….. 89
4-1- مدت تحتنظر ………………………………………………………………………………………………. 90
4-1-1- مدت عادی تحتنظر ………………………………………………………………………………….. 95
4-1-2- افزایش استثنائی مدت تحتنظر …………………………………………………………………… 95
4-1-2-1- تمدید اولیه مدت تحتنظر ……………………………………………………………………… 96
4-1-2-2- تمدید استثنائی مدت تحتنظر در جرایم باندی و سازمان یافته ………………………. 97
4-1-2-3- تمدید استثنائی و فوقالعاده مدت تحتنظر در جرایم تروریستی ………………….. 97
فصل پنجم : نتیجه گیری …………………………………………………………………… 99
5-1- نتیجه گیری ………………………………………………………………………………………………….. 100
5-4- پیشنهادها …………………………………………………………………………………………………….. 103
منابع و مأخذ ………………………………………………………………………………………………………….. 104
چكیده انگلیسی ……………………………………………………………………………………………………….. 109
چكیده
تحتنظر ناظر به مرحلهای از فرایند دادرسی كیفری است كه مظنون به ارتكاب جرم در بازداشت نیروهای پلیس به سر میبرد و به نوعی آزادی او برای مدتی(حداكثر تا 24 ساعت) به مخاطره میافتد. این مرحله به دلیل شرایط خاص حاكم برآن نسبت به حقوق مظنون به ارتكاب جرم اهمیت بسیاری دارد. به منظور اعمال حقوق از سوی هر شخصی، ضروری است وی از موجودیت این حقوق مطلع گردد. بنابراین عدالت اقتضاء میكند كه ضابطین و دستگاه عدالت كیفری، حقوق اولیه شخص را به وی اطلاع دهند تا بتواند با اطلاع از حقوق خود از تضییع حق خویش جلوگیری نماید.
در حال حاضر مقررات مربوط به تحتنظر در حقوق فرانسه در مقایسه با حقوق ایران به تفصیل و با دقت لازم تدوین شده و به وضوح میتوان گفت كه قانونگذار ایران در قانون آیین دادرسی كیفری 1378 اهتمام چندانی به وضعیت فرد در این مرحله نداشته و بسیاری از تضمینهای لازم را پیشبینی نكرده است. قانون آیین دادرسی كیفری مصوب 1392، نوآوریهای ارزشمندی را پایهریزی كرده و از محاسن آن این است كه برای حقوق شخص تحتنظر حقوقی در نظر گرفته و میان فرد بازداشتی و تحتنظر قائل به تفكیك شده است اما به نظر میرسد تمامی ساز و كارهای قانونی آنگونه كه در قانون فرانسه وجو دارد مد نظر نبوده و حتی مطابق برخی نظرات قضایی، تحتنظر به عنوان یك مرحله در فرایند دادرسی كیفری پذیرفته نشده است. در مقابل، مقنن فرانسوی ضمن پذیرش استثنائاتی درباره حقوق مظنون در موارد خاص، تشریفات و حقوق مشخصی را برای همه مظنونان در نظر گرفته است. بهویژه قانون مصوب 14 آوریل 2011، تحولی گسترده را در قوانین مربوط به تحتنظر در قانون آیین دادرسی كیفری فرانسه ایجاد نموده است. در این قانون سعی بر آن است تا بسیاری از موضوعات مرتبط با حقوق مظنون، متناسب با شرایط جدید بازنگری شده و به خصوص استثنائات متعددی، متناسب با شدت جرم ارتكابی یا ضرورتهای تحقیق نسبت به مقررات سابق تدوین شود.
واژگان كلیدی : تحتنظر، حقوق شخص تحتنظر، آیین دادرسی كیفری، حقوق ایران، حقوق فرانسه
-1- مقدمه
آزادی، توانایی انجام هر عملی است كه به حقوق دیگران لطمه وارد نكند، آزادی یك نظم قانونی و یك عمل مسئولانه است.
در قوانین اساسی كشورها حد و مرزهای آزادیهای مردم اجتماع را مشخص كردهاند. یكی از این آزادیهای مشروع فرد در جامعه، آزادی تن میباشد، اما گاهی در جوامع سازمان یافته با اختیاراتی كه شهروندان به قوه قضائیه تفویض می نمایند، قانونگذار با تصویب قوانین خاص اقدام به محدود كردن این آزادیها مینماید. لذا اصل بر آزادی تن بوده و موارد محدودكننده آزادی تن از موارد استثنائی میباشد كه میبایست قانونگذار صراحتاً به ذكر این موارد بپردازد.
از جمله اقداماتی كه برای پیشرفت بازجویی، اساسی و مهم تلقی میشود، تحت نظر قرار دادن فردی است كه احتمال وقوع بزه توسط وی وجود دارد. اگر در متون قانونی آیین دادرسی كیفری ایران، چندان از واژه «تحت نظر» استفاده نشده است، قواعد مرتبط با «تحت نظر» در آیین دادرسی كیفری فرانسه تحولات متعددی را به خود دیده است.
تحتنظر ناظر به مرحلهای است كه مظنون به ارتكاب جرم در بازداشت نیروهای پلیس به سر میبرد. متهم تحتنظر كه هنوز هیچگونه اتهامی علیه او ثابت نشده است شخصی است كه از كرامت انسانی و اجتماعی برخوردار بوده و به هیچ بهانهای حتی پراهمیت بودن اتهام وی نباید حقوق طبیعی وی نادیده گرفته شود .
از آنجائیكه اصل بر مجرم نبودن متهم و اصل بر حفظ و رعایت حقوق فردی و اجتماعی اوست، لذا ضابطین و پلیس و قضات حق هیچگونه اعمالی منافی با حقوق متهم ندارد و قانون الزاماتی را برای حفظ حقوق متهم در مرحله تحتنظر وضع و مقرر داشته است.
غالباً در جریان تحتنظر پلیس میتواند به جمعآوری دلایل ضروری بپردازد و مانع از بین رفتن آثار و
دلایل جرم و گسترش دامنه پیامدهای آن گردد.
بسیاری از قوانین ما با قوانین فرانسه مشابه هستند و حتی ترتیب قوانین نیز مقتبس از قوانین مشابه فرانسوی میباشد. دلیل استفاده از الگوهای فرانسوی را می توان تحصیل بسیاری از
و در صورت نیاز به متن کامل آن می توانید از لینک پرداخت و دانلود آنی برای خرید این پایان نامه اقدام نمائید.
دانشگاه آزاد اسلامی
واحد تهران جنوب
دانشکده تحصیلات تکمیلی
سمیناربرای دریافت درجه کارشناسی ارشد
مهندسی مکانیک – طراحی کاربردی
عنوان :
مطالعه ی تست های خستکی در مواد کامپوزیت پایه پلیمیری
استاد راهنما :
دکتر محمد رضا خلیلی
نگارش :
وحید دقیق
چکیده :
در مطالعه پیش رو روش هایی برای تست های خستگی مواد کامپوزیتی پایه پلیمری
بررسی می شود و روش هایی برای بکاربردن تست ها در رژیم های بارگذاری اصلی
بیان می شوند . هر چند در بسیاری از این مواد تست های رسمی و استانداری برای